Enigma de especie animal canaria 
                              ¿?
Es un animal cullo nombre común termina es de dos palabras
       - - - - - - uen  - - - - - io.
Y su nombre cientifico empiesa y termina con y también es de dos palabras
      Tar - - - - - a.  De - - - - - dii
Esta especie es muy común de Tenerife y La Palma y por lo general se puede encontrar en zonas aridas

Adaptaciones extrañas de algunos animales :

Nariz estrellada

Puede no ser 'estética', pero la nariz estrellada de este topo le da grandes ventajas en su entorno. El condylura cristata es un gran depredador que habita en las profundidades del suelo y puede hacerlo gracias a sus tentáculos nasales. Con estos puede detectar lombrices e insectos, ya que recibe señales eléctricas que se transmiten en el suelo húmedo.

Intestinos nocivos

Los pepinos de mar tienen una característica realmente increíble. Si se sienten atacados, se defienden expulsando sus intestitos y luego ¡son capaces de regenerar sus órganos! Estas especies se defienden de esta manera con dos propósitos: sus intestinos pueden resultar urticantes y nocivos para ciertas víctimas y para otras sirve como una distracción mientras estos huyen. 

Un poquemon 

El más pequeño de los armadillos (chlamyphorus truncatus) parece que en cualquier momento se puede transformar y, de cierta manera, lo hace. Cuando se siente amenazado, usa sus enormes garras para cavar rápidamente y meter la mitad de su cuerpo, dejando en la superficie su plana y dura 'espalda', que le sirve para mimetizarse y protegerse de los depredadores. Vive entre pasto, arena y cactus, buscando hormigueros y madrigueras.

Roedor desnudo

Parecen muy vulnerables, pero todo tiene una explicación y aquello que nos asusta podría ser su mayor defensa. Los 'topos o ratas desnudas' (Heterocephalus glaber) tienen enormes dientes que usan para excavar túneles y mantenerse protegidos de los depredadores y estudios científicos han determinado que los genes de esta especie podrían esconder secretos sobre el cáncer y el envejecimiento. (I)

Adaptaciones extrañas de algunas plantas :

En la Tierra existen muchas especies de plantas sobre las cuales no tenemos ni la más remota idea. La biodiversidad de la flora terrestre es tan grande que nos sorprendemos cada vez que nos topamos con un espécimen nuevo. Es por eso que hoy te propongo conocer 5 de las plantas más exóticas del mundo, las que seguramente te causarán un gran asombro.

La Venus atrapamoscas ―Dionaea muscipula― es la planta carnívora más famosa del mundo, debido a que posee unas singulares trampas con las cuales atrapa a sus presas, mayormente insectos y arácnidos, aunque como vemos, también anfibios y pequeños reptiles. Se trata de unas estructuras ubicadas en las hojas que están cubiertas en su parte interior por unas fibras sensitivas sumamente delgadas. Al detectar la víctima, la trampa se cierra en un instante.

El aro gigante ―Amorphophallus titanum― es una planta del tamaño de un hombre, de cuyo tallo nace una gran flor que desprende un fétido olor a carne podrida y es color borgoña, de ahí su nombre. La función de esta esencia es atraer a una serie de insectos polinizadores. Parece sacada de un cuento de ciencia ficción.

JAVARMAN3/ISTOCK/THINKSTOCK

El árbol de la sangre del dragón ―Dracaena cinnabari― es una planta del archipiélago deSocotra. Su imagen nos traslada a un mundo fantástico y espectacular. Se trata de una estructura en forma de sombrilla, cuya resina, llamada sangre de dragón, tiene una coloración roja y es utilizada en la medicina desde hace muchos años.

La siempre viva o planta de la resurrección―Selaginella lepidophylla― es también llamada rosa de Jericó. Su hábitat lo constituye el desierto de Chihuahua y por ello, ha desarrollado una interesante adaptación: esta planta tiene la habilidad de sobrevivir a la desecación, causada por tan tórrido clima. Para ello se enrosca sobre sí misma y solo vuelve a abrirse cuando hay alguna vía de hidratación (que puede ser años).

1. Mimosa sensitiva o moriviví

La mimosa sensitiva o moriviví ―Mimosa púdica― es una planta muy tímida. Su propiedad fundamental es que sus hojas se cierran ante el contacto externo, para reabrirse en minutos. Resulta oriunda de Sudamérica y América Central, pero se ha extendido a otras regiones del mundo y ahora es considerada pantropical por los expertos.

He querido presentarte un tipo de flora que, al observarla, no podemos contener el asombro. Todas son bellas pero especialmente singulares. Muchas más hay, pero sin dudas estas deben estar en cualquier lista de las plantas más raras y exóticas del mundo.

Grandes extinciones masivas en la historia de la tierra

Extinciones masivas de especies en la Tierra :

Durante el largo tiempo trascurrido desde que apareció el primer organismo vivo hasta nuestros días, diversas catástrofes de inmensa envergadura han ocurrido en la Tierra. Sus magnitudes han sido tal que las consideramos como extinciones masivas, en tanto afectaron todo el ecosistema, acabando con muchas especies y alterando la estructura geográfica. Hoy vamos a presentarte algunos detalles de las 5 grandes extinciones masivas en la Tierra.

La quinta extinción masiva, que tuvo lugar entre los períodos Cretácico y Terciario, 65 millones de años atrás, es la más famosa de todas porque en esta desaparecieron los dinosaurios. Aquí sí parece haber una causa probable: el impacto contra la Tierra de unasteroide de grandes proporciones que provocó el cráter de Chicxulub, en la Península de Yucatán. Un gran porcentaje de los géneros biológicos desapareció, incluyendo los reptiles gigantes.

Video del almidón

https://drive.google.com/file/d/1EtXPxUYOhsnJdpUCx7Uyhoh9YYfTs9Xh/view?usp=drivesdk

Video de la extraccion del adn

https://drive.google.com/file/d/1QNdaMahATWmOMWoUCCfiyKufzWGUTNv1/view?usp=drivesdk

Crecimiento y rotura de huesos

¿Qué es una fractura en un hueso?

Los huesos se fracturan o se rompen, cuando una quebradura atraviesa una parte o la totalidad del hueso.

¿Cómo ocurren las fracturas en los huesos?

Las causas comunes de fracturas en los huesos en los adolescentes incluyen caídas, accidentes y percances en los deportes.

¿Cuáles son los tipos de fracturas de huesos?

Entre los tipos de fracturas de huesos, se incluyen los siguientes:

• Fractura por avulsión: cuando un tendón o ligamento tracciona y arranca una pequeña parte del hueso
• Fractura de la placa de crecimiento:una fractura en la zona de un hueso en crecimiento
• Fractura por estrés: una pequeña fisura en el hueso
• Fractura conminuta: un hueso que se fractura en más de dos partes
• Fractura por compresión: el colapsamiento de un hueso

Los huesos de los niños son más propensos a combarse que a romperse por completo porque son más blandos. Los tipos de fracturas más comunes en los niños incluyen las siguientes:

• Fractura en tallo verde: una rotura en un lado del hueso únicamente
• Fractura en rodete o en torus: una torcedura hacia afuera en un costado del hueso, sin que haya una rotura del otro lado

¿Cuáles son los signos y los síntomas de las fracturas en los huesos?

Los signos de una fractura dependen del tipo de fractura y del hueso que ha sido afectado. Fracturarse un hueso siempre causa dolor. También puede haber inflamación y moretones. Es posible que resulte difícil mover y usar la zona lesionada.

A veces, hay una deformación; es decir que la parte del hueso se ve torcida o diferente de cómo se veía antes de la lesión.

¿Cómo se diagnostica una fractura en un hueso?

Los médicos piden radiografías si creen que hay una fractura en un hueso. Las radiografías pueden mostrar si hay una rotura, en qué lugar se encuentra y de qué tipo es.

¿Cuál es el tratamiento para los huesos fracturados?

Los médicos tratan la mayoría de las fracturas en los huesos con una escayola, una férula o un corsé. Esto impide que el hueso se mueva mientras se cura. Incluso los huesos fracturados que no están alineados (es decir, que están desplazados) con frecuencia se alinean con el tiempo.

A veces, los huesos desplazados se vuelven a colocar en su lugar antes de poner la escayola, la férula o el corsé. Esto se logra a través de un procedimiento llamadoreducción. Este procedimiento también recibe el nombre de "acomodar el hueso".

Los dos tipos de reducciones son los siguientes:

• Una reducción cerrada. Se hace en la sala de emergencias o en un quirófano, después de darle al paciente un medicamento para aliviar el dolor. El cirujano vuelve a colocar los huesos en la posición correcta. No es necesario hacer ningún corte.
• Una reducción abierta. Esta es una cirugía para lesiones más complicadas. Se realiza en un quirófano con anestesia general. El cirujano hace un corte y vuelve a colocar los huesos en la posición correcta. Es posible que los huesos se mantengan en su lugar por medio de placas, tornillos o alambres.

¿Cómo se curan los huesos?

En los primeros días posteriores a una fractura, el cuerpo forma un coágulo de sangre (o hematoma) alrededor del hueso fracturado. Esto protege al hueso y envía las células necesarias para que se cure.

Después, se forma una zona de tejido curativo alrededor del hueso fracturado. Este recibe el nombre de callo y une los huesos fracturados. Al principio, es blando y, en las semanas posteriores, se endurece y fortalece.

En las semanas o meses posteriores, se forma hueso nuevo, pero la curación completa puede demorar más tiempo.

Crecimiento óseo. El crecimiento óseo se inicia en la vida embrionaria y sigue hasta la pubertad. El desarrollo en longitud se efectúa mediante la adición de hueso nuevo a la cara diafisaria de la placa de crecimiento o fisis. Los términos de crecimiento y desarrollo se usan para indicar la serie de cambios de volumen, forma y peso que sufre el organismo desde la fecundación hasta la edad adulta.

Crecimiento y rotura de huesos

Crecimiento y rotura de huesos

El colesterol

¿Qué es el colesterol?

El colesterol es un esterol (lípido) que se encuentra en la membrana plasmática y los tejidos corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados. Pese a que las cifras elevadas de colesterol en la sangre tienen consecuencias perjudiciales para la salud, es una sustancia estructural esencial para la membrana plasmática, ya que regula la entrada y salida de sustancias en la célula. Abundan en las grasas de origen animal.

La fórmula química del colesterol se representa de dos formas: C₂₇H₄₆O / C₂₇H₄₅OH.

Es un lípido esteroide, derivado delciclopentanoperhidrofenantreno (o esterano), constituido por cuatro carboxilos condensados o fusionados, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustituciones:

1. Dos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13.
2. Una cadena alifática ramificada de 8 carbonos en la posición C-17.
3. Un grupo hidroxilo en la posición C-3.
4. Una insaturación entre los carbonos C-5 y C-6.

En la molécula de colesterol se puede distinguir una cabeza polar constituida por elgrupo hidroxilo y una cola o porción apolarformada por el carbociclo de núcleos condensados y los sustituyentes alifáticos. Así, el colesterol es una molécula tan hidrófoba que la solubilidad de colesterol libre en agua es de 10⁻⁸ M y, al igual que los otroslípidos, es bastante soluble en disolventes apolares como el cloroformo (CHCl₃)

Biosíntesis del colesterolEditar

La biosíntesis del colesterol tiene lugar en elretículo endoplasmático liso de prácticamente todas las células de los animales vertebrados. Mediante estudios de marcaje isotópico, Rittenberg y Bloch demostraron que todos los átomos decarbono del colesterol proceden, en última instancia, del acetato, en forma de acetil coenzima A. Se requirieron aproximadamente otros 30 años de investigación para describir las líneas generales de la biosíntesis del colesterol, desconociéndose, sin embargo, muchos detalles enzimáticos y mecanísticos a la fecha. Los pasos principales de la síntesis de colesterol son:

Descripción	Reacción	Sustrato inicial	Enzima	Producto final
Condensación de dos moléculas de acetil CoA		2 Acetil-CoA	Acetoacetil CoA tiolasa	Acetoacetil-CoA-
Condensación de una molécula deacetil-CoA con una de acetoacetil-CoA		acetoacetil-CoA yacetil-CoA	HMG-CoA sintasa	3-hidroxi-3-metilglutaril CoA(HMG-CoA)
Reducción del HMG-CoA por el NADPH		HMG-CoA	HMG-CoA reductasa	Mevalonato y CoA
Fosforilación delmevalonato		Mevalonato	Mevalonato quinasa	Mevalonato 5-fosfato
Fosforilación delmevalonato 5-fosfato		Mevalonato 5-fosfato	Fosfomevalonato quinasa	5-pirofosfomevalonato
Fosforilación del 5-pirofosfomevalonato		5-pirofosfomevalonato	Pirofosfomevalonato descarboxilasa	3-fosfomevalonato 5-pirofosfato
Descarboxilación del3-fosfomevalonato 5-pirofosfato		3-fosfomevalonato 5-pirofosfato	Pirofosfomevalonato descarboxilasa	pirofosfato de Δ3-isopentenilo
Isomerización delpirofosfato de isopentenilo		Pirofosfato de isopentenilo	Isopentenil pirofosfato isomerasa	3,3-dimetilalil pirofosfato
Condensación de3,3-dimetilalil pirofosfato (5C) ypirofosfato de isopentenilo (5C)		3,3-dimetilalil pirofosfato ypirofosfato de isopentenilo	Geranil transferasa	Pirofosfato de geranilo (10C)
Condensación depirofosfato de geranilo (10C) ypirofosfato de isopentenilo (5C)		Pirofosfato de geranilo ypirofosfato de isopentenilo	Geranil transferasa	Pirofosfato de farnesilo (15C)
Condensación de dos moléculas dePirofosfato de farnesilo (15C)		2 Pirofosfato de farnesilo	Ecualeno sintasa	Escualeno (30 C)
Reducción delescualeno por elNADPH, que gana unoxígeno que proviene del oxígeno molecular (O2)		Escualeno	Escualeno epoxidasa	Escualeno 2,3-epóxido
Ciclación delescualeno 2,3-epoóxido		Escualeno 2,3-epóxido	Lanosterol ciclasa	Lanosterol
19 reacciones consecutivas, no aclaradas totalmente que implican otros tantos enzimas, en que se transforma ellanosterol en colesterol, a través de diversos intermediarios, entre los que destacan elzimosterol y el 7-deshidrocolesterol		Lanosterol		Colesterol

Biosíntesis del

Resumidamente, estas reacciones pueden agruparse de la siguiente manera:^[5]​^[6]​

1. Tres moléculas de acetil-CoA se combinan entre sí formando mevalonato, el cual esfosforilado a 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato.
2. El 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato esdescarboxilado y desfosforilado a pirofosfato de isopentenilo.
3. El ensamblaje sucesivo de seis moléculas de pirofosfato de isopentenilo origina elescualeno, vía pirofosfato de geranilo ypirofosfato de farnesilo.
4. La ciclación del escualeno da lanosterol.
5. El lanosterol se convierte en colesterol después de numerosas reacciones sucesivas,enzimáticamente catalizadas, que implican la eliminación de tres grupos metilo (–CH₃), el desplazamiento de un doble enlace y la reducción del doble enlace de la cadena lateral.

Degradación del colesterolEditar

El ser humano no puede metabolizar la estructura del colesterol hasta CO₂ y H₂O. El núcleo intacto de esterol se elimina del cuerpo convirtiéndose en ácidos y sales biliares las cuales son secretadas en la bilishacia el intestino para desecharse por heces fecales. Parte de colesterol intacto es secretado en la bilis hacia el intestino el cual es convertido por las bacterias en esteroidesneutros como coprostanol y colestanol.^{[cita requerida]}

En ciertas bacterias sí se produce la degradación total del colesterol y sus derivados; sin embargo, la ruta metabólica es aún desconocida.

Regulación del colesterolEditar

La producción en el humano del colesterol es regulada directamente por la concentración del colesterol presente en el retículo endoplásmico de las células, habiendo una relación indirecta con los niveles plasmáticos de colesterol presente en las lipoproteínas de baja densidad (LDL por su acrónimo inglés). Una alta ingesta de colesterol en losalimentos conduce a una disminución neta de la producción endógena y viceversa. El principal mecanismo regulador de lahomeostasis de colesterol celular aparentemente reside en un complejo sistema molecular centrado en las proteínasSREBPs (Sterol Regulatory Element Binding Proteins 1 y 2: proteínas que se unen a elementos reguladores de esteroles). En presencia de una concentración crítica de colesterol en la membrana del retículo endoplásmico, las SREBPs establecen complejos con otras dos importantes proteínas reguladoras: SCAP (SREBP-cleavage activating protein: proteína activadora a través del clivaje de SREBP) eInsig (insulin induced gene) 1 y 2. Cuando disminuye la concentración del colesterol en el retículo endoplásmico, las Insigs se disocian del complejo SREBP-SCAP, permitiendo que el complejo migre al aparato de Golgi, donde SREBP es escindido secuencialmente por S1P y S2P (site 1 and 2 proteases: proteasas del sitio 1 y 2 respectivamente). El SREBP escindido migra al núcleo celular donde actúa como factor de transcripción uniéndose al SRE (Sterol Regulatory Element: elemento regulador de esteroles) de una serie de genes relevantes en la homeostasis celular y corporal de esteroles, regulando su transcripción. Entre los genes regulados por el sistema Insig-SCAP-SREBP destacan los del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLR) y la hidroxi-metil-glutaril CoA-reductasa (HMG-CoA-reductasa), la enzima limitante en la vía biosintética del colesterol. El siguiente diagrama muestra de forma gráfica los conceptos anteriores: